🧨 Alvastin 20 Mg Yan Etkileri

Alvastin20 mg 30 tablet prospektüs, Kullanma Talimatı, kısa ürün bilgisi, fiyat, ssk karşılıyormu, muadil, eşdeğerleri. Alvastin Olası yan etkileri nelerdir? Alvastin 'in Saklanması YanEtkiler Çok hızlı infüzyon hiperglisemi, diüre, glukozüri ve hiperozomlar komaya neden olabilir. Çok hızlı infüzyon, bulantı, kusma ve titremeye neden olabilir. Gönderen Arkadaş zaman: 05:58 Etiketler: ALVASTİN 20 MG 90 TABLET. Endikasyonlar Kolesterol ve trigliserid düşürücü. Kontrendikasyonlar PAXERA20 MG 28 TABLET; İNFEX 200 MG 20 FİLM TABLET; PEREBRON 10 MG 120 ML ŞURUP A-ferin Sinus 20 Film Tablet; A-ferin 30 Forte Film Tablet; A-ferin 100 ml Pediatrik Şurup; Alvastin 40 Mg 30 Tablet; Alvastin 40 Mg 30 Tablet; ANAFRANIL 25 MG 30 DRAJE; A-ferin Plus Pediatrik 100 Ml Şurup İlacın Yan Etkileri Yan etkilere genellikle Hergün alınan 5 mg atorvastatin, 10 mg sinvastatin, 20 mg pravastatin, 40 mg fluvastatin LDL kolesterolü yüzde 30, total kolesterolü yüzde 20 civarında azaltıyor. Alvastin20 Mg 90 Tablet , Ali Raif İlaç San. A.Ş. tarafından üretilmiş Yerli bir ilaçdır. Satış fiyatı 90.05 TL olup Normal Reçetelidir. 8699543090368 barkodlu ALVASTIN Alvastin20 Mg 30 Tablet - İlaç Prospektüsü.. Search for avil muadili in the English version of Wikipedia. Alatab muadili. 7/3/ · ALATAB mg 30 film tablet {Opto} Yan Etkileri, Alatab yan etkileri, Alatab etkileri, Alatab zararları, Alatab belirtileri, Alatab uyarılar, Alatab önlemler, Alatab kilo aldırırmı, Alatab zayıflatırmı Eğerbu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemireniz ile konuunuz. Ayrıca yan etkileri YanEtkileri Saklanması Kullanma Talimatı Kısa Ürün Bilgisi. Related Posts. ALVASTIN 20 MG 30 FILM TABLET. CLOVATE % 0,05 Krem. KLOREMİN Oral Sprey. PRAKTEN Şurup. Leave a Reply Cancel Reply. Your email address will not be published. ACNOR 50 MG 60 TABLET; DEXDAY 50 MG 30 EFERVESAN TABLET; CLAST 10 MG 28 FILM TABLET; ALVASTIN80 mg 30 tablet ALVASTIN 40 mg 90 tablet ALVASTIN 40 mg 30 tablet ALVASTIN 20 mg 90 tablet. ALVASTIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ALVASTIN 20 mg 30 tablet için geçerlidir. ALVASTIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve 6qaA21. İlaç Hakkında Kısa BilgiATC Sınıflandırmasıİlacın kısa özetiNedir ve ne için kullanılır?Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenlerNasıl kullanılır?Yan etkileri nelerdir?Nasıl saklanmalı?Kullanma TalimatıSGK Ödüyor mu?Fiyatı nedir?Muadil İlaçlarEtkin MaddelerUzman TavsiyesiSoru ve Cevaplar İlaç Hakkında Kısa Bilgi KAMU FİYATI TL KAMU ÖDENEN TL KAMU İSKONTOSU BARKOD 8699693790040 ETKİN MADDE ALTEPLAZ FİRMA ADI BOEHRİNGER INGELHEİM İLAÇ TİCARET REÇETE NORMAL RECETE İTHAL-İMAL İTHAL FİYAT KARARNAMESİ GEREĞİ BIYOTEKNOLOJIK BİRİM / CİNSİ MG AMBALAJ MİKTARI 1 ATC KODU B01AD02 NFC KODU A09182 SGK ETKİN MADDE KODU SGKEQ1 SAKLAMA KOŞULLARI Işıktan Korunması Gereken İlaç ÖZEL BİLGİLER Günübirlik Tedavi Kapsamında İlaç Yüksek Riskli İlaç ATC Sınıflandırması B – KAN VE KAN YAPICI ORGANLARB01 – ANTİTROMBOTİK AJANLARB01A – ANTİTROMBOTİK AJANLARB01AD – ENZİMLERB01AD02 – ALTEPLAZ İlacın kısa özeti Actilyse 50 mg Flakon Actilyse 50 mg flakon ilaç şişesi, enjeksiyonluk su ile kullanıma hazırlanacak liyofilize ürün şeklinde içine damla damla enjeksiyon yöntemiyle uygulanır intravenöz infüzyon. Etkin madde Alteplaz. Her bir Actilyse 50 miligram flakon ilaç şişesi, mg rekombinant insan doku tipi plazminojen aktivatörü rt-PA = Alteplaz INN maddeler L-Arjinin, fosforik asit, polisorbat 80, steril enjeksiyonluk su. Ayrıca, üretim işleminden gelen, eser miktarda gentamisin kalıntısı içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. ilaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Tâlimâtında 1. Actilyse nedir ve ne için kullanılır?2. Actilyse’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. Actilyse nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. Actilyse’in saklanması Başlıkları yer almaktadır. Nedir ve ne için kullanılır? 1. Actilyse nedir ve ne için kullanılır? Actilyse 50 mg flakon, içeriği aşağıda verilen ambalajlar halinde piyasaya sunulmaktadır. – 1 adet 50 mg etkin madde içeren enjeksiyon flakonu, – 1 adet 50 mL enjeksiyonluk su içeren çözücü flakonu, – 1 adet transfer kanülü. Actilyse’in etkin maddesi olan alteplaz, insan doku tipi plazminojen aktivatörleri adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Rekombinant glikoprotein yapısındadır. Bu grup ilaçlar, damar içindeki kan pıhtılarının erimesini çözülmesini sağlarlar. Kan pıhtıları çeşitli durumlarda küçük çaplı damarları tıkayabilmektedir. Böylece tıkanan damarın beslediği dokular kansız ve oksijensiz kalmakta, ve doku ölümü gerçekleşmektedir. Doku ölümünün sonucu, ölen ve artık işlev göremeyen dokunun bulunduğu organa ve önem derecesine göre değişmektedir. Kalp, beyin ve akciğerler gibi organlarda gerçekleşen bu gibi olaylar, ani ölümler ya da kalıcı maluliyet ile sonuçlanabilmektedir. Actilyse bu türlü durumlarda pıhtıyı eriterek, dokuya yeniden kan gitmesini ve dokunun beslenmesini sağlamakta ve yukarıda sözü edilen istenmeyen sonuçların ortaya çıkmasına engel olmaktadır. Actilyse aşağıdaki durumlar için kullanılmaktadır 1. Ani kalp krizlerinde pıhtı çözücü-damar açıcı tedavi akut miyokard enfarktüsünün trombolitik tedavisi Tedaviye belirtilerin başlangıcını izleyen 6 saat içerisinde başlanabilen hastalarda 90 dakikalık hızlandırılmış doz rejimi şeklinde. Tedaviye belirtilerin başlangıcından sonraki 6-12 saatte başlanabilen hastalarda 3 saatlik doz rejimi şeklinde. 2. Kalp-dolaşım sisteminde kararsızlık ile birlikte olan göçmen akciğer pıhtısını çözme tedavisi Hemodinamik instabilite ile birlikte olan akut masif akciğer embolisinin trombolitik tedavisi Akciğerlerin önemli bir bölümünü ilgilendiren kan akımı tıkanıklığının tedavisi amacıyla kullanılmaktadır. Teşhis mümkün olduğunca, pulmoner anjiyografi gibi objektif yöntemler ya da akciğer taraması gibi doku bütünlüğünü bozmayan non-invazif yöntemler ile doğrulanmalıdır. Göçmen akciğer pıhtısına ilişkin uzun dönemli hastalık seyri ve ölüm oranı konusunda çalışma bulunmamaktadır. 3. Beynin ani kansız kalması sonucu oluşan inmede pıhtı çözücü tedavi Akut iskemik inmenin trombolitik tedavisi Alteplaz, sonuçtaki maluliyet sıklığını azaltmak ve nörolojik iyileşmeyi artırmak için erişkinlerde ani damar tıkanıklığı sonucu gelişen inme tedavisinde kullanılır. Tedavi yalnızca, inme belirtilerinin ortaya çıkmasından sonraki saat içerisinde ve bilgisayarlı beyin tomografisi BT veya kanama varlığına duyarlı başka uygun bir görüntüleme yöntemiyle, kafa içi kanamanın intrakraniyel hemoraji dışlanmasından sonra başlatılmalıdır. Tedavinin etkisi zamana bağlıdır; bu nedenle daha erken uygulanan bir tedavi olumlu sonuç alma olasılığını arttırır. Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 2. Actilyse’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler Actilyse’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız Genel olarak kullanılmaması gereken durumlar Alteplaz, gentamisin üretim işleminden gelen eser miktarda bir kalıntı ya da Actilyse içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerji aşırı duyarlılık, Halen var olan veya son 6 ay içerisinde geçirilmiş önemli kanama bozukluğu, var olduğu bilinen kanama eğilimi, Ağız yoluyla pıhtı engelleyici oral antikoagülan, örn. varfarin sodyum almakta olan hastalar INR > Herhangi bir merkez sinir sistemi harabiyeti öyküsü örn. tümör, damarda baloncuk, beyin veya omurilik ameliyatı gibi, Kafa içi kanama öyküsü, belirtisi ya da kuşkusu, Kontrol altında olmayan, şiddetli yüksek kan basıncı, Son 10 gün içerisinde geçirilmiş büyük bir ameliyat ya da önemli bir darbe halen geçirilmekte olan kalp kriziyle ilişkili herhangi bir darbe de dahil, yakınlarda geçirilmiş bir baş ya da beyin darbesi, Son 10 gün içerisinde geçirilmiş uzun süreli 2 dakikadan uzun veya vücudun darbe aldığı kalp-akciğer yeniden canlandırma işlemi, normal doğum; üzerine kompres baskı uygulanamayan büyük bir kan damarına yakınlarda girilmiş olması örn. vena subklavia ya da vena jugularis ponksiyonu, Karaciğer yetmezliği, siroz, portal hipertansiyon özofagus varisleri ve aktif hepatit gibi şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu, Bakteriyel kalp hastalıkları, Pankreas iltihabı pankreatit, Son 3 ay içerisinde, mide-bağırsak sisteminde belgelendirilmiş ülser hastalığı, Atardamarlarda genişleme, yapısal damar bozuklukları, Kanama riski yüksek olan tümörler, Son 3 hafta içerisinde geçirilmiş mide-barsak kanaması gastrointestinal veya idrar yolları ve cinsel organlarda ürogenital kanama, Son 1 hafta içerisinde yapılmış omurilikten sıvı alma işlemi lumbar ponksiyon. Ani kalp krizi ve akciğerde göçmen pıhtı tablolarında, ek olarak aşağıdaki durumlarda da kullanılmamalıdır Herhangi bir zaman geçirilmiş kanama sonucu inme ya da nedeni bilinmeyen inme, Son saat içerisinde oluşmuş ani damar tıkanıklığı sonucunda gelişen şimdiki inme dışında, önceki 6 ay içerisinde geçirilmiş, beyinde damar tıkanıklığı sonucu gelişen inme veya geçici kansız kalma nöbetleri. Ani damar tıkanıklığı sonucu gelişen inme tablosunda, ek olarak aşağıdaki durumlarda da kullanılmamalıdır Kansızlık nöbeti belirtilerinin infüzyonun başlatılmasından 3 saatten daha uzun süre önce ortaya çıkması, ya da belirtilerin ortaya çıkış zamanının bilinmediği durumlar. İnfüzyonun başlatılmasından önce, ani damar tıkanıklığı sonucu gelişen inme belirtilerinin hızlı bir iyileşme göstermesi ya da sadece küçük/hafif belirtilerin varlığı. Klinik olarak örn. Ulusal Sağlık Enstitüsü İnme Skoru NIHSS >25 ya da uygun görüntüleme teknikleriyle değerlendirildiği şekliyle, inme tablosunun ağır oluşu. İnme başlangıcında aynı zamanda atakların varlığı. Son üç ay içerisinde inme ya da ağır kafa darbesi öyküsü. Diyabet hastası iken aynı zamanda inme geçirilmiş olması. İnme başlangıcından önceki 48 saat içerisinde heparin uygulaması ve yüksek bir aktive parsiyel tromboplastin zamanı aPTT. 100,000/mm3’ten daha düşük kan pulcuğu trombosit sayımları. Küçük kan basıncının 110 mm Hg’dan büyük olması ya da kan basıncını bu sınırlara düşürmek için yoğun tedavi damar içinden uygulanan ilaçlar ile gerekliliği. Kan glukozunun 50 mg/dL’den az ya da 400 mg/dL’den yüksek olması. Actilyse, 18 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde veya 80 yaşın üzerindeki hastalarda ani inmenin tedavisi için kullanılmaz. Actilyse’i aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız Actilyse, pıhtı çözücü tedavi konusunda deneyimli doktorlar tarafından kullanılmalı ve izlenmelidir. Standart yeniden canlandırma gereçleri ve ilaçları tedavi sırasında hazır bulundurulmalıdır. Genel olarak, aşağıdaki önlemler geçerlidir Kanama Kanama, Actilyse tedavisi sırasında en sık karşılaşılan istenilmeyen bir sonuçtur komplikasyon. Kullanılmakta olan ve kanamaya katkıda bulunabilecek ilaçlar dikkate alınmalıdır. Ayrıca, pıhtı çözücü tedavi boyunca, muhtemel bütün kanama bölgeleri dikkatle izlenmelidir. Actilyse tedavisi sırasında sert kateterlerin kullanılmasından, kas içi enjeksiyonlardan, ve hastanın gereksiz yere hareket ettirilmesinden sakınılmalıdır. Ağır kanama ortaya çıkarsa, özellikle de beyin kanaması durumunda, pıhtı çözücü tedavi derhal durdurulmalı ve eşzamanlı heparin uygulamasına da son verilmelidir. Ani kalp krizinde ve göçmen akciğer pıhtısında 100 mg Actilyse’i aşan dozlar, ve ani damar tıkanıklığı sonucu oluşan inmede 90 mg’ı aşan dozlar verilmemelidir, çünkü kafa içi kanaması ihtimali artar. Aşırı duyarlılık Tedaviden sonra, rekombinant insan doku-tipi plazminojen aktivatör molekülüne karşı kalıcı bir antikor oluşumu gözlenmemiştir. Antikorlar dışarıdan alınan maddelere karşı vücudun oluşturduğu koruyucu bileşiklerdir; ancak bazı durumlarda vücuda zarar verebilecek reaksiyonlara neden olabilirler. Actilyse’in tekrar kullanılması konusunda düzenli bir çalışma bulunmamaktadır. Actilyse uygulamasına bağlı ani, aşırı alerjik reaksiyonlar anaflaktoid reaksiyonlar enderdir ve etkin madde alteplaza veya gentamisine üretim işleminden gelen eser miktarda bir kalıntı ya da yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılık nedeniyle ortaya çıkabilir. Actilyse tozun bulunduğu cam şişenin tıpası, alerjik reaksiyonlara neden olabilen doğal kauçuk bir lateks türevi içermektedir. Eğer yukarıdaki gibi bir ani alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa, uygulama durdurulmalı ve uygun tedaviye başlanmalıdır. Özellikle eşzamanlı olarak ACE-inhibitörleri almakta olan hastaların izlenmesi önerilir. Tüm pıhtı çözücü ilaçlarda olduğu gibi tedavinin yararı, muhtemel risklerine karşı dikkatle tartılmalıdır. Bu durum özellikle aşağıdaki durumlar için geçerlidir Yakınlarda yapılmış kas içi enjeksiyon, iğneyle doku örneği alma, büyük damarlara girilmiş olması, yeniden canlandırma amacıyla kalp masajı, Kullanılmaması gereken yerler bölümünde bahsedilmemiş olan, kanama riskinin yükseldiği bütün durumlar. Ani kalp krizi ve ani göçmen akciğer pıhtısı tedavisinde ek olarak, aşağıdaki uyarılar ve önlemler de geçerlidir Büyük kan basıncı 160 mm Hg seviyesinden yüksek ise dikkatli bir risk/yarar değerlendirmesi yapılmalıdır. İleri yaş, kafa içi kanaması riskini artırabilir. Ancak yaşlılarda tedavi yararı da arttığından, risk-yarar değerlendirmesi dikkatle yapılmalıdır. Ani kalp krizi tedavisinde ek olarak, aşağıdaki uyarılar ve önlemler de geçerlidir Pıhtı çözücü tedavi, kalp ritminin bozulmasıyla sonuçlanabilir. Kalp ritminin bu şekilde bozulması, kalbin durmasına yol açabilir, yaşamı tehdit edici olabilir ve klasik ritim bozukluğu tedavilerinin uygulanmasını gerektirebilir. Actilyse kullanımı, sol kalbinde pıhtısı olan hastalarda, bu pıhtının vücuda dağılma riskini artırabilir. Ani inme tedavisinde ek olarak, aşağıdaki uyarılar ve önlemler de geçerlidir Tedavi sadece, nörolojik tedavi ve bakım konusunda eğitim almış, deneyimli bir hekim tarafından gerçekleştirilmelidir. Actilyse ile tedavi edilen ani damar tıkanıklığı sonucu gelişen inmesi olan hastalarda kafa içi kanama riski daha yüksektir. Bu durum özellikle aşağıdaki gibi durumlar için geçerlidir bölümde “Actilyse’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız” başlığı altında listelenen bütün tablolar, ve genel olarak, yüksek kanama riski taşıyan bütün tablolar, Tedaviye başlama zamanının gecikmesi, Beyin damarlarında küçük baloncukları olan hastalar, Önceden aspirin ile tedavi edilen hastalarda kafa içi kanaması riski daha yüksektir. Riskin yüksek olduğu dikkate alınarak, mg alteplaz/kg dozundan fazlası en fazla 90 mg verilmemelidir. Tedavi, belirtilerin ortaya çıkmasından itibaren saatten daha geç başlatılmamalıdır, çünkü bu durumda yarar/risk oranı, aşağıdaki sebeplere nedeniyle elverişsizdir Tedavinin olumlu etkileri zaman içerisinde azalmaktadır. Özellikle önceden aspirin almakta olan hastalarda olmak üzere, ölüm oranı yükselir. Büyük belirti veren kanama riski artar. İlaç uygulanırken ve uygulamadan sonraki 24 saat boyunca kan basıncı KB izlenmelidir; eğer büyük KB 180 mm Hg’dan yüksek ya da küçük KB 105 mm Hg’dan yüksek ise, yüksek tansiyon tedavisi önerilir. Önceden inme geçirmiş hastalarda, veya kontrol altına alınamayan diyabeti olanlarda, tedavinin yararı azalır; ancak bu hastalarda yarar/risk oranı halen daha olumludur. İnmesi çok hafif olan hastalarda tedavinin riskleri, beklenen yarara karşı ağır basarlar. İnmenin çok şiddetli olduğu hastalarda ise kafa içi kanaması ve ölüm riski daha yüksektir. Bu iki hasta grubu, Actilyse ile tedavi edilmemelidir. Enfarktüsleri geniş olan hastalarda, kötü sonuç alınma riski daha büyüktür şiddetli kanama ve ölüm; yarar/risk oranı ayrıntılı olarak ele alınmalıdır. İnme hastalarında olumlu sonuç alınma olasılığı, ileri yaş, inme şiddeti ve başvuru zamanında kan glukoz düzeylerinin yüksek oluşuyla birlikte azalır; ancak ağır maluliyet ve ölüm, veya kafa içi kanaması olasılığı, tedaviden bağımsız olarak artar. Seksen yaşın üzerindeki hastalar, inmenin şiddetli olduğu hastalar klinik ve/veya uygun görüntüleme teknikleriyle değerlendirildiği şekilde, ve başlangıçta kan glukoz düzeyleri 50 mg/dL’den düşük ya da 400 mg/dL’den yüksek olan hastalar, Actilyse ile tedavi edilmemelidir. Kansız bölgede kan dolaşımının yeniden başlatılması, o bölgede beyin ödemi gelişmesine yol açabilir. Kanama riskindeki artış nedeniyle, alteplaz tedavisini izleyen ilk 24 saat içerisinde trombosit agregasyon inhibitörleriyle tedaviye başlanmamalıdır. Actilyse’in çocuklarda kullanımı konusundaki deneyimler henüz sınırlıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. Actilyse’in yiyecek ve içecek ile kullanılması Actilyse uygulama yolu nedeniyle, yiyecek ve içeceklerle etkileşmez. Hamilelik ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Actilyse’in hamilelik sırasında kullanımı konusundaki deneyimler son derece kısıtlıdır. Hamilelik durumunda doktorunuz sağlanacak yararı, oluşabilecek potansiyel risk karşısında dikkatle değerlendirecek ve Actilyse uygulayıp uygulamayacağına karar verecektir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Actilyse’in emzirme sırasında kullanımı konusundaki deneyimler son derece kısıtlıdır. Alteplazın süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Doktorunuz sağlanacak yararı, oluşabilecek potansiyel risk karşısında dikkatle değerlendirecek ve Actilyse uygulayıp uygulamayacağına karar verecektir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Pıhtılaşmayı etkileyen ilaçlar, Actilyse tedavisinden önce, tedavi sırasında ve tedaviden sonra kanama riskini artırabilirler. ACE inhibitörleriyle bir tür yüksek tansiyon ilacı grubu eşzamanlı tedavi, anaflaktoid reaksiyon allerjik reaksiyon, kan basıncında düşme, solunum güçlüğü vb. gibi belirtiler gelişmesi riskini artırabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. Nasıl kullanılır? 3. Actilyse nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar Erişkinler Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır. Sağlık personeline yönelik ilişkili bilgiler, kullanım talimatının sonundaki bölümde yer almaktadır. Uygulama yolu ve metodu Doktorunuz bu ilacı size, toplardamar içinden damla damla enjeksiyon yöntemiyle uygulayacaktır intravenöz enfüzyon. Sağlık personeli için hazırlanmış olan bu bilgi, kullanım talimatının sonundaki bölümde yer almaktadır. Değişik yaş grupları Çocuklarda kullanımı Actilyse’in çocuklarda kullanımı konusundaki deneyimler henüz sınırlı olduğu için, 18 yaşın altındaki çocuk ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanımı Actilyse yaşlı hastalarda, her hasta bireye göre dikkatle irdelenerek kullanılmalıdır. Actilyse, 80 yaşın üzerindeki hastalarda ani inmenin tedavisi için kullanılmaz. Özel kullanım durumları Böbrek yetmezliği Veri bulunmamaktadır. Karaciğer yetmezliği Actilyse, karaciğer yetmezliği, siroz, portal hipertansiyon özellikle karaciğer olmak üzere karındaki bazı organlarda kan basıncının yüksek olması ve aktif hepatit karaciğer iltihabı gibi şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu durumlarında kullanılmamalıdır. Eğer Actilyse’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla Actilyse kullandıysanız Actilyse’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Böyle bir durumda pıhtılaşma faktörlerinde klinik açıdan önemli bir azalma ortaya çıkabilir. Çoğu durumda, Actilyse tedavisi durdurulduktan sonra bunların doğal olarak yenilenmesini beklemek yeterlidir. Eğer, yine de şiddetli kanama görülecek olursa, taze donmuş plazma ya da taze kan nakli önerilir ve gerekirse sentetik antifibrinolitikler verilebilir. Actilyse’i kullanmayı unutursanız Bu ilacı size doktorunuz uygulayacaktır. Bu nedenle kullanımının unutulması olası değildir. Actilyse ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bu ilacı doktorunuz sizin için uygun olan dozlarda uygulayacaktır. Tedaviden sonra herhangi bir özel etki beklenmemektedir. Ancak her ilaçta olduğu gibi, tedavi sırasında ya da tedavi bittikten sonra bazı istenmeyen etkiler görülebilir. Bunlar için aşağıdaki “Olası yan etkiler nelerdir?” bölümüne bakınız. Actilyse tedavisi ne kadar sürecek? Actilyse kullanıldığı durumlar itibarıyla kullanım süresi kısıtlıdır. Actilyse’in tekrar uygulamasına ilişkin deneyimler kısıtlıdır. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz. Yan etkileri nelerdir? 4. Actilyse’nin olası yan etkileri Tüm ilaçlar gibi, Actilyse’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Actilyse kullanımına en sık eşlik eden istenmeyen olay kanamadır. Kanama herhangi bir bölgede, vücut boşluğunda veya hasar görmüş kan damarlarında ortaya çıkabilir ve yaşamı tehdit edici durumlar, kalıcı maluliyet veya ölüm ile sonuçlanabilir. Pıhtı çözücü tedaviye eşlik eden kanama tipleri, iki geniş kategoriye ayrılabilir Normal olarak enjeksiyon yerlerinde ya da hasar görmüş kan damarlarında ortaya çıkan yüzeyel kanamalar, Herhangi bir bölgede ya da vücut boşluğunda iç kanamalar. Beyin kanamasına, uyuklama, konuşamama, vücudun yarısında his kaybı, havale gibi sinir sistemine ilişkin nörolojik belirtiler eşlik edebilir. Klinik araştırmalarda gözlenmeyen göçmen yağ parçacıklarına ilişkin sıklık sınıflaması, kendiliğinden bildirimlere dayanarak yapılmıştır. İnme hastalığında daha fazla rastlanan yan etki olarak kafa içi kanaması, ve kalp krizinde kalp ritmi bozukluklarının dışında, Actilyse’in her üç kullanım yerindeki yan etkiler benzer özellik taşımaktadır. Kullanıldığı duruma göre görülebilecek yan etkiler Verilen yan etkiler şu sıklık derecelerine göre sınıflanmıştır Çok yaygınYaygınYaygın olmayan SeyrekÇok seyrekBilinmiyor 10 kişide 1’den fazla 10 kişide 1’den az, 100 kişide 1’den fazla olmayan 100 kişide 1’den az, 1,000 kişide 1’den fazla 1,000 kişide 1’den az, 10,000 kişide 1’den fazla 10,000 kişide 1’den az Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Kalp krizi, göçmen akciğer pıhtısı ve ani damar tıkanıklığı sonucu gelişen inme durumlarında görülen yan etkiler Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan Ani ortaya çıkan alerjik reaksiyonlar; bunlar sıklıkla hafiftir, ancak tekil durumlarda yaşamı tehdit edici olabilir. Bu reaksiyonlar döküntü, kurdeşen, bronşlarda spazm, yüz, ağız ve boğazda şişme anjiyo-ödem, kan basıncı düşmesi, şok ya da allerjik reaksiyonlar ile ilişkili başka herhangi bir belirti şeklinde ortaya çıkabilirler. Eğer bunlar ortaya çıkarsa, klasik anti-alerjik tedavi başlatılmalıdır. Bu gibi olgularda, hastaların göreceli olarak büyük bir oranı, eşzamanlı olarak anjiyotensin dönüştürücü enzim ADE inhibitörleri denilen yüksek tansiyon ilaçlarını kullanmaktaydı. Göz hastalıkları Seyrek Gözde kanama Kalp hastalıkları Seyrek Kalbi saran zarın içine kanama Damar hastalıkları Çok yaygın Kanama doku içinde kan birikimi Seyrek Göçmen pıhtılar; bu durum, ilişkili organlara göre sonuçlar ortaya çıkarabilir. Solid boşluksuz organlarda kanama karaciğer kanaması, akciğer kanaması gibi. Solunum ve göğüs hastalıkları Yaygın Solunum yolunda kanama yutakta kanama, kan tükürme, burun kanaması gibi Bilinmiyor Yeniden göçmen pıhtı oluşumu, akciğeri saran zar içinde sıvı birikimi ya da ödem Mide-bağırsak kanalı hastalıkları Yaygın Mide bağırsak kanalının herhangi bir yerinde kanama, dişeti kanaması, bulantı, kusma, karın içinde periton karın zarı ardına kanamaBulantı ve kusma aynı zamanda, kalp krizinin belirtileri olarak da ortaya çıkabilir. Deri ve derialtı dokusu hastalıkları Yaygın Morarma/çürümeler Böbrek ve idrar yolu hastalıkları Yaygın İdrar yollarında ve cinsel organlarda kanama Genel bozukluklar ve uygulama yerine ilişkin hastalıklar Çok yaygın Enjeksiyon yerlerinde ve delik açılan damarlarda kateter, ponksiyon bölgesi kanama Araştırmalar Çok yaygın Kan basıncında düşme Yaygın Vücut ısısında yükselme Yaralanma ve zehirlenme Seyrek Göçmen yağ pıhtısı; bu tablo, tutulan organlara ilişkin sonuçlara yol açabilir. Cerrahi ve tıbbi işlemler Yaygın Kan nakli Kalp krizi ve göçmen akciğer pıhtısı durumlarında görülen ek yan etkiler Sinir sistemi hastalıkları Yaygın Çeşitli klinik formlarda kafa içi kanamaları. Damar hastalıkları Yaygın olmayan Göçmen pıhtı oluşumu. Solunum ve göğüs hastalıkları Bilinmiyor Yeniden göçmen pıhtı oluşumu, akciğeri saran zar içinde sıvı birikimi ya da ödem Kalp krizi durumunda görülen ek yan etkiler Kalp hastalıkları Çok yaygın Actilyse kullanımıyla zamansal olarak yakından ilişkili, çok çeşitli klinik tablolar halinde ortaya çıkabilen kalp ritmi bozuklukları. Bunlar kalbin durmasına yol açabilir, yaşamı tehdit edici olabilir ve bilinen ritim düzenleyici tedavi yöntemlerinin kullanılmasını gerektirebilir. Ani damar tıkanıklığı sonucu gelişen inme durumunda görülen ek yan etkiler Sinir sistemi hastalıkları Çok yaygın Çeşitli klinik formlarda kafa içi kanamaları. Belirti veren beyin kanaması, en önemli istenmeyen olayı oluşturmaktadır hastaların %10’una varan bir kısmında. Ancak bu durum, bütünsel hastalık ve ölüm olaylarında artış oluşturmamıştır. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz. Nasıl saklanmalı? 5. Actilyse’nin saklanması Actilyse’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C nin altında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra Actilyse’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz Actilyse’i kullanmayınız. RUHSAT SAHİBİBoehringer Ingelheim İlaç Ticaret Büyükdere Cad., USO Center No 61, K 13-1434398 – Maslak, İSTANBULTel 0 212 329 11 00Faks 0 212 329 11 01 ÜRETİM YERİBoehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KGBiberach Üretim TesisiBirkendorfer Str. 65D-88400 Biberach an der Riss 1Almanya Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır. Kullanma Talimatı ACTILYSE 50 MG 1 FLAKON Kullanma Talimatını görmek için tıklayın. SGK Ödüyor mu? Ödeme Durumu İlaç, SGK tarafından ödenmektedir. Ayakta Ödenme Durumu Ödenmez Yatan Hasta Ödenme Durumu Ödenir Fiyatı nedir? ACTILYSE 50 MG 1 FLAKON fiyatı TL’dir. Muadil İlaçlar ACTILYSE 10 MG 1 FLAKON ACTILYSE 20 MG 1 FLAKON ACTILYSE 50 MG 1 FLAKON Etkin Maddeler Alteplaz Alteplaz, kalp krizi ve iskemik inme tedavisinde trombolitik bir ilaçtır. Kan damarlarındaki zararlı kan pıhtılarını çözerek çalışır. Bu, etkilenen dokuya kan akışını geri yükler, böylece doku ölümünü önler ve sonuçları yaygın yan etkileriBulantı, Kusma, Kan basıncında düşme, Enjeksiyon yerinde kanama Uzman Tavsiyesi Alteplaz için uzman tavsiyesi Kalp krizi başlangıcından sonra mümkün olan en kısa sürede 12 saat içinde veya inme başlangıcından sonraki 4,5 saat içinde verilmelidir. Herhangi bir burun kanaması, diş eti kanaması, siyah veya katranlı dışkı veya morarma geliştirirseniz derhal doktorunuza bildirin. Başka bir kalp krizi veya felç geçirme şansınızı artırabileceğinden, bu enjeksiyondan sonra başlayan ilaçları kesmeyin. Soru ve Cevaplar S. Alteplaz nasıl uygulanır? Alteplaz, yalnızca eğitimli bir sağlık uzmanının veya bir doktorun gözetiminde uygulanmalı ve kendi kendine uygulanmamalıdır. Doz, tedavi edilmekte olduğunuz duruma bağlı olacak ve doktorunuz tarafından karar verilecektir. Alteplaz’den maksimum faydayı elde etmek için doktorunuzun talimatlarına dikkatle uyunuz. S. Alteplaz güvenli midir? Alteplaz, doktorunuzun önerdiği doz ve sürede kullanıldığında güvenlidir. Tam olarak belirtildiği şekilde alın ve herhangi bir dozu atlamayın. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice izleyin ve herhangi bir yan etki sizi rahatsız ederse doktorunuza bildirin. S. Alteplaz kullanımı kanama riskini artırabilir mi? Evet, Alteplaz kanama riskini artırabilir. Yaralanma veya kanamaya neden olabilecek aktiviteler yaparken daima dikkatli olun. Herhangi bir anormal morarma veya kanama fark ederseniz derhal doktorunuza söyleyiniz. S. Alteplaz kullanırken hangi ilaçlardan kaçınmalıyım? Alteplaz birkaç ilaçla etkileşime girebilir. Halihazırda Alteplaz alıyorsanız, doktorunuzla konuşmadan başka bir ilaç almayınız. S. Alteplaz’ı aldıktan sonra ne zaman daha iyi hissedeceğim? Alteplaz, bacağınızın, akciğerlerinizin, kalbinizin ve beyninizin kan damarlarında kan pıhtısı geliştirme riskinizi azaltır. Alteplaz’i aldıktan sonra herhangi bir fark hissetmeyebilirsiniz. Bu, ilacın işe yaramadığı anlamına gelmez, bu nedenle bu ilacı reçete edildiği şekilde almaya devam edin. nedir ve ne için kullanılır?Her bir film kaplı tablet, 20 mg atorvastatine eşdeğer atorvastatin kalsiyum ve boyar madde olarak titanyum dioksit içeren 30 ve 90 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. ALVASTİN beyaz, yuvarlak, bir tarafında "20" baskılı diğer tarafı çentikli film kaplı statinler olarak da bilinen lipid yağ düzenleyiciler isimli ilaç grubuna aittir. Kolesterol ve trigliserid olarak bilinen yağ kökenli maddelerin düşürülmesinde kullanılır. Normal büyüme süreci için gerekli olan kolesterol doğal olarak oluşan bir maddedir. Ancak kandaki kolesterol çok arttığında, kan damarlarının duvarlarında depolanarak damarların daralmasına ve sonuçta tıkanmasına yol açabilir. Bu da kalp hastalığının en yaygın sebeplerinden biridir. Yüksek kolesterol seviyelerinin kalp hastalığı riskini arttırdığı kabul edilmektedir. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir. İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir. Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları; a Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle, b Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden, c Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden, tahsil edilir. Değişik RG- 04/09/2019- 30878/ 23-d md. Yürürlük 12/09/2019 aa Beksaroten; 1 En az bir sistemik tedaviye dirençli erişkin hastalarda ileri evre EORCT evre IIB, III, IV kutanöz T-hücreli lenfomanın cilt bulgularının tedavisinde; tıbbi onkoloji, hematoloji veya dermatoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir. 2 Bu grup hastalarda lipid düşürücü ilaç kullanılması gerektiğinde, bu durumun raporda belirtilmesi halinde SUT'un “ Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri” maddesi koşulları aranmaz. aa Beksaroten; 1 Beksaroten oral; a En az bir sistemik tedaviye dirençli erişkin hastalarda ileri evre EORCT evre IIB, III, IV kutanöz T-hücreli lenfomanın cilt bulgularının tedavisinde; tıbbi onkoloji, hematoloji veya dermatoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir. b Bu grup hastalarda lipid düşürücü ilaç kullanılması gerektiğinde, bu durumun raporda belirtilmesi halinde SUT' un “ Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri” maddesi koşulları aranmaz. 2 Beksaroten topikal; a Diğer terapilerden sonra refrakter veya kalıcı hastalığı olan veya diğer tedavileri tolere edemeyen Evre IA veya Evre IB kutanöz T-hücreli lenfoma hastalarının kutanöz lezyonlarının topikal tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. En az bir dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. b Üçüncü basamak sağlık kurumlarında düzenlenen en az 3 dermatoloji uzmanının yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden üçüncü basamak sağlık kurumlarında dermatoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede iyileşme olduğunun görülmesi ve bu durumun düzenlenecek raporlarda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir. Statinler antihipertansiflerle veya asetilsalisilikasitle kombinasyonları dahil EkRG-10/05/2018-30417/ 17-a md. Yürürlük18/05/2018 ve Kolestiramin EkRG- 28/12/2018- 30639/ 24-a md. Yürürlük 08/01/2019 Yetişkinlerde; 1 Statinler Ek RG-10/05/2018-30417/ 17-b md. Yürürlük18/05/2018 ve kolestiramin, daha önce kullanmayan hastalarda, uzman hekim raporuna dayanılarak kullanılmaya başlanır; a LDL düzeyinin 190 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda, b LDL düzeyinin 160 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; iki ek risk faktörü varsa, c LDL düzeyinin 130 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; üç ek risk faktörü varsa, ç Değişik RG- 04/05/2013- 28637/ 15-a md. Yürürlük 11/05/2013 LDL düzeyinin 100 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda. LDL düzeyinin 70 mg/dL’nin üstünde olduğu durumlarda; diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda. 2 Birinci fıkranın b ve c bentleri için ek risk faktörleri aşağıda belirtilmiştir a Hipertansiyon, b Ailede erken kardiyovasküler hastalık öyküsü, c 65 yaş ve üstü hastalar. 3 Tedaviye başlamaya esas olan ilk uzman hekim raporunda, bu rapor öncesi son 6 ay içinde, birinci fıkranın a, b ve c bentleri için en az bir hafta ara ile iki defa olmak üzere, yapılmış kan lipid düzeylerinin her ikisinde de yüksek olduğunu gösteren tetkik sonuçları belirtilir. Rapor süresi boyunca tetkik sonuçları değerlendirmeye alınmaz. Raporun yenilenmesinde lipid düzeyini gösteren yeni bir tetkik sonucu istenmez. Ek RG- 07/10/2016- 29850/ 33-a md. Yürürlük 15/10/2016 Tedaviye uzun süre ara veren 6 ay ve daha uzun süre hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır. Bu ilaçlar uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir. 4 Değişik RG- 04/05/2013- 28637/ 15-a md. Yürürlük 11/05/2013 Statinlerin 40 mg ve üzeri etken madde içeren dozları kombinasyonları dahil kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce reçete 20 mg ve üzeri etken madde içeren dozları, atorvastatin, simvastatin ve pravastatinin 40 mg ve üzeri etken madde içeren dozları, fluvastatinin 80mg ve üzeri etken madde içeren dozları kombinasyonları dahil kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji Ek RG- 07/10/2016-29850/33-b md. Yürürlük15/10/2016, geriatri Ek RG-16/06/2020-31157/17 md. Yürürlük 24/06/2020, nöroloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak Değişik RG-16/06/2020-31157/17 md. Yürürlük 24/06/2020 bu tüm hekimlerce reçete edilir. Ek RG- 10/05/2018-30417/ 17-c md. Yürürlük18/05/2018 5 Kolestiramin; birinci, ikinci ve üçüncü fıkralarda yer alan kullanım koşulları esas alınmak üzere, kardiyoloji, kalp ve damar cerrahisi, endokrinoloji, iç hastalıkları, nöroloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir. EkRG- 28/12/2018- 30639 / 24-b md. Yürürlük 08/01/2019 Çocuklarda; 1 Statinler; aşağıdaki koşullardan en az birinin sağlanması durumunda çocuk metabolizma hastalıkları veya çocuk endokrinolojisi ve metabolizma hastalıkları veya çocuk kardiyolojisi uzman hekimince düzenlenecek 6 ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. a 10 yaşından küçük çocuklarda; 1 Kardiyovasküler hastalık veya kalp transplantasyonu geçirmiş olan veya homozigot ailevi hiperkolesterolemili ve LDL düzeyi 400 mg/dl ve üstünde olanlarda, 2 LDL düzeyi 190 mg/dl ve üstünde olan ve ek olarak birden fazla yakın aile bireyinde erken başlangıçlı kardiyovasküler hastalık bulunan veya en az bir risk faktörü bulunanlarda, b 10 yaş ve üzeri çocuklarda; 1 LDL düzeyinin 190 mg/dl’nin üstünde olduğu durumlarda, 2 LDL düzeyinin 160 mg/dl’nin üstünde olduğu ve ek olarak aile öyküsü veya iki ek risk faktörü bulunanlarda, 3 LDL düzeyinin 130 mg/dl’nin üstünde olduğu ve ek olarak klinik kardiyovasküler sistem hastalığı veya üç ek risk faktörü bulunanlarda. 2 Ek risk faktörleri; hipertansiyon, VKI persentile ≥%95, HDL-C <40 mg/dl, diyabet, kronik böbrek yetmezliği, son dönem böbrek hastalığı, geçirilmiş böbrek nakli, Kawasaki hastalığı, kronik inflamatuvar hastalık, HIV enfeksiyonu veya nefrotik sendromdur. 3 LDL düzeyinin, tedaviye başlanmadan önceki son 6 ay içinde, en az bir hafta ara ile yapılmış iki ölçümde de tedaviye başlama kriterlerini sağlıyor olması ve tetkik sonuçlarının uzman hekim raporunda belirtilmesi gerekmektedir. Devam eden raporlarda LDL düzeyini gösteren yeni bir tetkik sonucu aranmaz. Tedaviye 6 ay ve daha uzun süre ara veren hastalarda yeniden başlangıç kriterleri aranır. 1 Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir. 2 Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir. nasıl kullanılır ?• ALVASTİN ’in yetişkinler, 10 yaş ve üzeri çocuklar için günlük başlama dozu 10 mg’ doz ihtiyacınız olan miktarı aldığınız belirlenene kadar doktorunuz tarafından arttırılabilir. Doktorunuz 4 hafta veya daha uzun aralıklarla kontrol ederek dozu size uygun hale getirecektir. ALVASTİN’in en yüksek dozu günde bir kez 80 mg’dır.• ALVASTİN tedavisine başlamadan önce standart kolesterol düşürücü bir diyete girilmelidir ve bu diyet ALVASTİN tedavisi sırasında da devam ettirilmelidir.• ALVASTİN’i doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuzla ve eczacınızla kontrol yolu ve metodu• ALVASTİN tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır.• Dozlar günün herhangi bir saatinde, yemekle birlikte veya ayrı olarak alınabilir.• Buna rağmen, dozunuzu günün aynı saatlerinde almayı yaş gruplarıÇocuklarda kullanımı10 yaş ve üzeri çocuklarda tavsiye edilen başlangıç dozu 10 mg, tavsiye edilen maksimum doz ise günde 80 mg' kullanımıYaşlı hastalar ile tüm popülasyon arasında ALVASTİN’in güvenliliği, etkililiği ve lipid tedavi amaçlarına ulaşılması arasında hiçbir farklılık kullanım durumlarıBöbrek yetmezliğiBöbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli yetmezliğiALVASTİN aktif karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer hastalığı hikayesi olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. ALVASTİN ile tedaviye başlamadan önce ve başladıktan sonra periyodik olarak karaciğer fonksiyon testleri ALVASTİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile gerekenden daha fazla ALVASTIN kullanırsanızALVASTİN ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile kullanmayı unuttuysanızBir dozunuzu almayı unutursanız, bir sonraki zamanlanmış dozunuzu doğru zamanda dozları dengelemek için çift doz ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Alkol bağımlılığı, alkol kullanımı ve alkol sorunları arasındaki farkı açıklamak güçtür. Örneğin, geçmişte alkol kullanmış olan bir kimsenin mutlaka alkol bağımlısı olması gerekmez.

alvastin 20 mg yan etkileri